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　　超微量核酸蛋白分析儀的操作說明：
　　準備：開始測定前只需開啟儀器背后的電源開關(guān)即可開始測定。
　　1、打開電源預(yù)熱30分鐘；

　　2、根據(jù)樣品的類型調(diào)取相應(yīng)的程序，如：待檢測樣品微雙鏈DNA,可按控制板上的dsDNA鍵，顯示屏顯示進入測定雙鏈DNA程序；

　　3、根據(jù)要求向一只比色皿中加入DNA標準樣液或不含DNA的液做對照，將該比色皿放值或0.000A入比色皿槽，按下Standard鍵或Blank鍵；待屏幕上顯示標準樣的A260字樣時，取出對照比色皿；

　　4、放入加有樣品的比色皿，按下Sample鍵，顯示屏將會顯示測定結(jié)果；

　　5、記錄測定結(jié)果或打印結(jié)果。

　　6、取出已測樣品比色皿，放入含下一個待測樣品的比色皿，按Sample鍵，讀取結(jié)果；

　　7、通過該儀器可測定核酸或蛋白的純度，濃度等等，只需根據(jù)樣品類型及檢測目的調(diào)取相應(yīng)程序即可。

　　超微量核酸蛋白分析儀的注意事項：
　　1.為了盡量減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1－1.5A。在此范圍內(nèi)顆粒的干擾相對較小，結(jié)果穩(wěn)定。樣品的濃度不能過低或者過高。

　　2.混合要充分，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負值；

　　3.混合液中不能有氣泡，液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；

　　4.須使用相同的比色杯測試液和樣品，否則測定濃度結(jié)果差異太大；

　　5.每次換樣品要潤洗比色杯，測菌液的比色杯；

　　6.換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇要一致；

　　7.樣品的體積須達到比色杯要求的較小體積（50ul）。